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北京核酸检测价格降至80元;卖45元过期药药店被
发布时间:2021-02-03 06:55

  原标题:北京核酸检测价格降至80元;卖4.5元过期药,药店被罚10万元!

  1 月 27 日晚,接重庆市某区疾控中心反馈,合川区中农联合川农贸城一批俄罗斯进口冷冻鸡脚内外包装抽样核酸检测结果为阳性。经查,该批次冷冻鸡脚从深圳发往合川,共 1804 件,均已就地封存。

  截至 1 月 28 日上午 7 点,经合川区疾控中心采集 14 名暴露人员(两次核酸采集),农贸城其他排查人员 97 人,冻货、环境、内外包装及搬运工具等样本 210 份进行核酸检测,结果均为阴性;相关人员均按照规定实行健康管理。

  北京市医疗保障局网站日前发布通知提出,调整“新型冠状病毒核酸检测”项目价格,单样本检测价格调整为80元/次。另外,5个样本混合检测,每样本按不高于30元收费;10个样本混合检测,每样本按不高于20元收费。上述价格为最高指导价格,不得上浮,下浮幅度不限。《通知》自1月28日起执行。

  近日,成都郫都区市场监管局执法人员对某药店进行检查时,发现该药店经营场所待售中药饮片陈列柜中有2种中药饮片均超过了有效期。该局当即立案调查,并对上述中药饮片采取了扣押的行政强制措施。

  经调查,过期中药饮片货值金额77.61元,售出10克,违法所得4.5元。当事人经营场所待售药品陈列柜中的上述2种药品均已超过有效期,当事人销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药”规定。

  依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款相关规定,郫都区市场监管局没收当事人的过期中药饮片和违法所得,并处货值金额(按一万元计算)十倍罚款,处罚10万元整。

  1月29日,国家药监局发布2021年01月29日药品批准证明文件待领取信息发布。其中,山东威高的复方氨基酸(15)腹膜透析液已于1月27日获批上市。

  另外,11款仿制药通过一致性评价,包含四川科伦的复方氨基酸(15AA-I)/葡萄糖电解质注射液及ω-3鱼油中/长链脂肪乳注射液、珠海联邦中山分公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、齐鲁制药的二甲双胍维格列汀片、海思科的替格瑞洛片、罗欣药业的他达拉非片、信立泰的利伐沙班片、南京先声东元制药的塞来昔布胶囊等。

  1月27日,联防联控机制发布《关于有序做好春运期间群众出行核酸检测工作的通知》,指导各地有针对性地做好春运期间出行人员核酸检测工作。《通知》自下发之日起开始执行。持新冠病毒核酸检测阴性证明出行从2021年1月28日春运开始后实施,至2021年3月8日春运结束后截止。通知明确,目前已接种新冠疫苗者仍需要遵循春运期间出行核酸检测的要求。

  吉利德内部发布邮件表示,3月8日,金方千将加入吉利德,担任全球副总裁兼中国区总经理一职。金方千在加入吉利德之前就职于雅培,担任药品业务中国区总经理。于1月27日宣布离职,最后工作日为3月5日。

  02、开发精确靶向激酶抑制剂 Nuvalent完成5000万美元A轮融资

  近日,Nuvalent公司宣布完成5000万美元的A轮融资,投资机构为Deerfield Management。Nuvalent公司靶向引发癌症的激酶,开发新型精准靶向免疫疗法。

  2021年1月29日,联亚药业宣布完成近4亿元人民币的新一轮融资,这是继上一轮融资不到一年的时间。本轮融资由弘晖资本领投,拾玉资本跟投。融资将用于优化股东和公司治理结构、为公司成功回A股上市创造有利条件。

  1月29日,NMPA官网显示,四川海思科的替格瑞洛片获批并视同过评。此外,海思科以仿制4类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段,有望近日获批并视同过评,冲刺国产第3家。恩曲他滨替诺福韦片为治疗艾滋病重磅药物,2019年全球销售额超过28亿美元。

  05、默沙东和Artiva公司达成18亿美元合作 开发CAR-NK细胞治疗新疗法

  1月28日,一家专注于开发和商业化治疗癌症的主要异基因自然杀伤(NK)细胞疗法的肿瘤公司Artiva Biotherapeutics宣布,该公司已与默沙东签订了全球独家合作和许可协议,开发针对实体肿瘤相关抗原的嵌合抗原受体(CAR)-NK细胞治疗新方法。

  此次合作将利用Artiva现成的异基因NK细胞制造平台,以及其专有的CAR-NK技术。而默沙东已经从Artiva获得了两个现成的、针对实体肿瘤的CAR-NK项目的全球许可证。相应的是,默沙东支付了3000万美元的预付款,以及未来可能付出数倍于该价格的里程碑付款。

  1月29日,基蛋生物公告,公司于近日收到了由江苏省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,为铁蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法),其适用范围:用于临床体外定量测定人血清或血浆中的铁蛋白(FER)的含量。

  截至 2020 年 12 月 31 日,铁蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法)累计已发生的研发投入约为 126.90 万元。

  今天(1月29日),NMPA官网显示,齐鲁制药以仿制4类报产的二甲双胍维格列汀片获批并视同过评,成为国内首仿。二甲双胍维格列汀片为复方降糖药,米内网数据显示,2020H1中国公立医疗机构终端二甲双胍维格列汀销售额超过3000万元,同比增长154.04%。

  根据中国国家药监局药品审评中心公示信息,拜耳的1类新药BAY 1817080片获得两项临床试验默示许可,针对的适应症为子宫内膜异位症。公开资料显示,BAY 1817080是一款在研P2X3拮抗剂,尚未在任何国家和地区获批上市。

  Agios制药公司凭借在细胞代谢科学领域的领先地位,专注于发现和开发用于治疗癌症及罕见基因疾病的创新药物。近日,该公司宣布,评估mitapivat治疗接受常规输血的丙酮酸激酶缺乏症(PKD)成人患者的全球性、开放标签3期ACTIVATE-T试验的数据显示:输血负担显示出统计学上显著和临床意义的降低。

  1月29日,中国国家药监局药品审评中心最新公示,李氏大药厂旗下子公司兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类生物新药“重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液”拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为接受过一线含铂方案失败或者不能耐受的复发转移性宫颈癌。值得一提的是,这款产品正在中国进行多项临床试验,河北十一选五。其中针对骨肉瘤患者维持治疗的研究已进展至3期阶段。